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净化工程项目
注塑涂装洁净化工程
  • 产品名称:

    注塑涂装洁净化工程

  • 产品类型:净化工程项目
  • 产品品牌:古粤智造
  • 发布日期:2019-8-24 11:37:23
  • 产品简介:

    注塑涂装洁净化工程,注塑涂装洁净室,注塑涂装洁净化安装工程,我们古粤环保的目标是承建稳定运行多年的洁净室,更多有关洁净室装修、无尘车间设计、无尘车间装修、无尘厂房、洁净车间、净化室等,古粤环保无尘净化车间设计工程安装,千级万级十万级化妆品食品医药生物洁净,专业资质证书净化公司厂商,在净化无尘区域凝聚了一支专业的高水平施工队伍。
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产品简介:

注塑涂装洁净化工程,注塑涂装洁净室,注塑涂装洁净化安装工程:


我们古粤环保的目标是承建稳定运行多年的洁净室,更多有关洁净室装修、无尘车间设计、无尘车间装修、无尘厂房、洁净车间、净化室等,古粤环保无尘净化车间设计工程安装,千级万级十万级化妆品食品医药生物洁净,专业资质证书净化公司厂商,在净化无尘区域凝聚了一支专业的高水平施工队伍。

 

古粤环保无尘净化

 

洁净室技术对工业生产的重要性

 

  洁净室技术对工业生产的重要性,随着经济社会的迅速发展,特别是以微电子、生物科技、高精密机加为代表的科学试验和高技术生产流程,对企业产品精加工的精密化、微型化、高纯、高品质和高可靠性提出了更高的标准。室内环境不仅影响到从业者生产加工活动中的身心健康和舒适度,而且影响到生产效率、产品品质,甚至加工过程能不能开展的首要问題。

 

洁净室总结得出,空间环境对加工过程的影响如下:

(1)对加工过程产生重要影响

室内环境是牵制工业化生产,特别是高技术生产能不能进行的首要条件之一。比如,在微电子行业的芯片生产过程中,对微观粒子的控制要达标分子级,不然生产就不能进行,或者生产加工出残品;在抗菌素的生产环境中,要是存在一些微生物菌种,生产就无法正常进行。

 

(2)影响生产效率

室内环境对生产效率的影响反映在下列2方面:首先,优良的环境不仅仅可以保障生产加工人员的身心健康和出勤率,而且可以提高他们的工作心情和工作激情;另一方面,优良的环境可以确保生产的顺利开展,提升产品的合格率。

 

(3)影响产品品质

室内生产环境是影响产品品质的主要要素之一。比如,光感应胶片、电子器件、实验试剂、精密电子仪表和微型电机等产品,要是被粉尘污染,就会降低产品质量乃至报废;在食品加工业中,微生物的存有会减短保质期,降低产品品质。

 

(4)导致环境污染

众所周知,环境污染主要是工业污染导致的。其中,空气污染和水污染一方面对人们的身心健康造成危害,另外一方面也会危害加工过程和产品品质。

 

    洁净室技术对工业生产的重要性;因此,为了降低室内空气污染对加工过程的影响,就必需通过洁净技术来改进或解决室内空气污染问题。可以充分肯定,在一般的车间你要控制全部微室内环境的悬浮粒子浓度,使其达标生产工艺标准的洁净水平是完全不可能的。只有建造洁净室,采取密闭式的空间结构,合理化的气流组织及合理化的压差,才能使其微环境内达到所要求的空气洁净度等级,满足生产需求。

 

 

洁净工程(洁净室)定义:

洁净工程是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

每立方米将小于0.3微米粒径的微尘数量控制在3500个以下,就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级,微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内,这也就是业内俗称的1K级别。

 

洁净工程示意图(仅供参考):

 

名词解释(上图):

回风口:又称吸风口、排风口,是空调管道中间向室外输送空气的管口。

送风口:是指空调管道中间向室内输送空气的管口。

无菌传递仓:即传递窗,它作为洁净室的一种辅助设备,主要用于洁净区与洁净区、非洁净区与洁净区之间的小件物品的传递,以减少洁净室的开门次数,有效的降低洁净区的污染。

局部洁净房:即洁净棚,它具备多种洁净等级及空间搭配可以根据使用需求设计制作,因此其简便运用弹性大安装容易且施工期短以及可移性为其主要特点。

风淋消毒区:即风淋室,它是人员或货位进入洁净区由风机通过风淋喷嘴喷出经过高效过滤的洁净强风吹除人或物体表面吸附尘埃的一种通用性很强的局部净化设备。

环氧树脂防静电地面:即环氧树脂地坪漆,它具有耐强酸碱、耐磨、耐压、耐冲击、防霉、防水、防尘、止滑以及防静电、电磁波等特性,颜色亮丽多样,清洁容易。它采用一次性涂覆工艺,不管有多大的面积,都不存在连接缝,而且还是一种无灰尘材料,具有附着力强,耐磨擦,硬度强等特点。

净化工作台:即超净工作台,为补充排气口排出的空气,同体积的空气通过操作口从房间空气中得到补充。这些空气绝对不会进入操作区,只是形成一个空气屏障。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检。

 

2010新版GMP洁净区等级划分

A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用较低的风速。

B级:指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。

C级和D级:指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区

中国 GMP(2010修订)2010年版GMP附录1 无菌药品,第三章,第九条……洁净区各级别空气悬浮粒子的标准规定如下表:

洁净度级别

悬浮粒子最大允许数/m3

静态

动态

≥0.5μm

≥5μm

≥0.5μm

≥5μm

A级

3520(ISO5)

20

3520(ISO5)

20

B级

3520(ISO5)

29

352000(ISO7)

2900

C级

352000(ISO7)

2900

3520000(ISO8)

29000

D级

3520000(ISO8)

29000

不作规定

不作规定

98年版与2010年版GMP洁净区各级别空气悬浮粒子标准对照:

2010年版GMP

相当于ISO标准

98年版GMP

相当于ISO标准

A

动态ISO5

100级

ISO5

静态ISO5

B

动态ISO7

1000级

ISO6

静态ISO5

C

动态ISO8

10000级

ISO7

静态ISO7

D

动态ISO7

10000级

ISO8

静态ISO8

美国联邦标准(USA Federal Standard)空气中微粒的洁净等级对照
空气微粒洁净等级(每立方米,每立方英尺)微粒的最大浓度限值

 

ISO14644-1

FED STD 209E

CLASS

Number of Par Cubic Meter by Micrometer Size

ISO Class

English

Metric

 

0.1um

0.2um

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